Группа компаний «Визави»

Уменьшение количества активных цистронов

15.06.2016

Towen (1931) на различных наследственных линиях мышей установил, что продолжительность жизни определяется набором хромосом. Он вывел 10 генетически различных пород мышей, у которых продолжительность жизни была наследственной и колебалась от 368 до 692 дней.
Bruins (1955), Curtis (1930) и др. отметили, что у близнецов продолжительность жизни зависела от продолжительности жизни их родителей. Neary (1960), В. И. Корогодин и Г. Г. Поликарпов (1958) и др. установили, что тотальное облучение большой разовой дозой приводит к ускорению начала старения мышей, а хроническое облучение небольшими дозами к старению и смерти животных (Брюсе и Захер, 1955)
Как правило, у близнецов почти одинаковое здоровье, они примерно в равной степени предрасположены к ряду заболеваний. Особенно этим отличаются однояйцовые близнецы. Callman (1953) выяснил, что однояйцевые близнецы, живущие в различных условиях среды, в большинстве случаев умирают примерно в одинаковом возрасте. Hecker (1918) раздел, в котором изучается, каким образом генотип осуществляет такой контроль, назвал «феногенетикой».
Чтобы определить роль генотипа в процессе старения организма, необходимо данные феногенетики связать с общими закономерностями онтогенеза.
Woddington (1962), изучая структуру гена, установил его взаимодействие с операторами и регуляторами. Особенно важным звеном является синтез ряда видов РНК и среди них РНК - посредника, который синтезируется под контролем ДНК и выходит из ядра в протоплазму. В этом процессе следует отметить и роль некоторых гормонов и гормоноподобных веществ, например, экдизона, который, по данным Kraeger (1963), активизирует отдельные участки хромосом.